進口藥品注冊咨詢

-- 進口藥品注冊審批
-- 進口藥品注冊審批
-- 進口藥包材申報審批
-- 進口藥品補充申請的申報與審批


 

新藥注冊咨詢

-- 新藥生產的審批
-- 新藥臨床研究的審批
-- I類藥包材申報審批
-- 其它藥品審批程序
-- 已有國家標準藥品的申報與審批
-- 藥品試行標準轉正的申報與審批
-- 藥品補充申請的申報與審批


 

中藥品注冊咨詢

-- 對中藥仿制藥品試行標準管理咨詢


 

國產保健品和進口保健品注冊咨詢

-- 國產保健食品和進口保健食品申報程序
-- 申報時,您所關注的問題都有哪些


 

國產和進口化妝品注冊咨詢

-- 國產化妝品和進口化妝品申報有哪些相關規定及事項
-- 國產化妝品申報須提交哪些資料
-- 進口化妝品申報須提交哪些資料
-- 進口化妝品受委托申報單位提交的委托書應符合哪些要求
-- 進口化妝品在生產國(地區)允許生產銷售的證明文件要求
-- 申請換發衛生許可批件的產品申報單位向審評機構產品申報資料


 

OTC藥品注冊咨詢

-- 審核登記工作有哪些程序
-- 審核登記工作要求是什么


 

特殊藥品立項審核工作程序

-- 特殊藥品立項審核工作程序


 

產品銷售策劃咨詢

-- 新產品上市策劃
-- 單產品市場營銷策略
-- 多產品組合營銷策略
-- 營銷組織架構設計
-- 營銷管理實施體系
-- 營銷財務管理體系
-- 銷售目標分解體系/考核評估體系
-- 預售管理體系/獎勵激勵政策
-- 商業政策與分銷網絡/報告系統
-- 市場調研
-- 國內各地醫藥市場開發


 

政府事務咨詢

-- 藥品注冊咨詢
-- GMP認證咨詢
-- 醫政、藥政指導咨詢
-- 醫療保險咨詢
-- 單獨訂價咨詢

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